seamedМорская медицинаMarine Medicine2413-57472587-7828Research Institute of Industrial and Maritime Medicine of the Federal Medical and Biological Agency10.22328/2413-5747-2025-11-1-104-111GSAHEMseamed-804Research ArticleОригинальные статьиOriginal articlesОценка микрочастиц в концентрате тромбоцитов в зависимости от патогенредукции: пилотное исследованиеEvaluation of microparticles in platelet concentrate depending on pathogenreduction: pilot studyhttps://orcid.org/0000-0003-4842-2504ГришинаГалина ВикторовнаGrishinaGalina V.

кандидат биологических наук, старший научный сотрудник НИЛ гемотрансфузионных технологий

Санкт-Петербург

Cand. of Sci. (Biol.), Senior Researcher at the Research Laboratory of Blood Transfusion Technologies

St. Petersburg

reger201309@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-2727-1092ЛасточкинаДарья ВячеславовнаLastochkinaDaria V.

младший научный сотрудник НИЛ гемотрансфузионных технологий

Санкт-Петербург

Junior Researcher, Research Laboratory of Blood Transfusion Technologies

St. Petersburg

bloodscience@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-3597-664XКасьяновАндрей ДмитриевичKasyanovAndrey D.

кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник НИЛ гемотрансфузионных технологий

Санкт-Петербург

Can. of Sci. (Med.), Leading Researcher, Research Laboratory of Blood Transfusion Technologies

St. Petersburg

bloodscience@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-1677-1956ГоловановаИрина СтаниславовнаGolovanovaIrina S.

научный сотрудник НИЛ гемотрансфузионных технологий

Санкт-Петербург

Researcher, Research Laboratory of Blood Transfusion Technologies

St. Petersburg

bloodscience@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-6013-2422БессмельцевСтанислав СеменовичBessmeltsevStanislav S.

доктор медицинских наук, профессор, руководитель научных исследований

Санкт-Петербург

Dr. of Sci. (Med.), Professor, Honored Worker of the Russian Federation, Head of Scientific Research

St. Petersburg

bessmeltsev@niigt.ruРоссийский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентстваРоссияRussian Research Institute of Hematology and Transfusiology of the Federal Medical and Biological AgencyRussian FederationРоссийский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства; Северо-Западный государственный медицинский университет имени И. И. МечниковаРоссияRussian Research Institute of Hematology and Transfusiology of the Federal Medical and Biological Agency; North-West State medical University named after I. I. MechnikovRussian Federation202503052025111104111Copyright © Гришина Г.В., Ласточкина Д.В., Касьянов А.Д., Голованова И.С., Бессмельцев С.С., 20252025Гришина Г.В., Ласточкина Д.В., Касьянов А.Д., Голованова И.С., Бессмельцев С.С.Grishina G.V., Lastochkina D.V., Kasyanov A.D., Golovanova I.S., Bessmeltsev S.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://seamed.elpub.ru/jour/article/view/804ВВЕДЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ. Статья посвящена данным, касающимся контроля безопасности концентрата тромбоцитов (КТ). В связи с возросшей потребностью применения данного компонента крови оценке его качества и безопасности уделяется повышенное внимание. ЦЕЛЬ. Оценить перспективный подход к оценке качества КТ для повышения эффективности и безопасности его трансфузий.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Объектом исследования являлись аферезные КТ. После заготовки каждый образец КТ исследовали на содержание микрочастиц. Измерение показателя проводили до и после процедуры патогенредукции КТ. Измерение размеров тромбоцитарных микрочастиц в образцах КТ выполняли методом динамического рассеяния света, основанном на определении коэффициента диффузии коллоидных частиц в жидкости на анализаторе размеров наночастиц Malvern Zetasizer Nano ZS.

РЕЗУЛЬТАТЫ

РЕЗУЛЬТАТЫ. Выявлены возможности и преимущества рационального подхода к переливанию КТ с учетом степени активации тромбоцитов для оптимизации заготовки компонента. Особое внимание уделено методам оценки активации тромбоцитов в КТ. Переливание неактивированных тромбоцитов для применения у пациентов гематологического и онкологического профиля позволит снизить риск развития рефрактерности.

ОБСУЖДЕНИЕ

ОБСУЖДЕНИЕ. Обнаружение микрочастиц на основе ДРС позволит дифференцировать активированные (с высоким содержанием микрочастиц) от неактивированных (с низким содержанием микрочастиц) тромбоцитов при проведении лечебных трансфузий и оптимизировать использование этого дефицитного компонента крови.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Возможность дифференцировки КТ на основе скрининга содержания микрочастиц, образующихся в результате активации, будет способствовать повышению эффективности и безопасности трансфузионной терапии.

INTRODUCTION

INTRODUCTION. The article is devoted to the data concerning the safety control of platelet concentrate (PC). Due to the increased need for the use of this blood component, the assessment of its quality and safety has received increased attention.

OBJECTIVE

OBJECTIVE. Evaluate a promising approach to assess the quality of PC to improve the efficacy and safety of its transfusions.

MATERIALS AND METHODS

MATERIALS AND METHODS. The object of the study was apheresis PCs. After harvesting, each PC sample was examined for microparticle content. The index was measured before and after the PC pathogenreduction procedure. Measurement of platelet microparticle sizes in PC samples was performed by the dynamic light scattering method based on the determination of the diffusion coefficient of colloidal particles in liquid on a nanoparticle size analyzer Malvern Zetasizer Nano ZS.

RESULTS

RESULTS. The possibilities and advantages of a rational approach to PC transfusion are revealed taking into account the degree of platelet activation for optimization of component procurement . Special attention is paid to the methods of platelet activation assessment in PC. Transfusion of non-activated platelets for use in hematologic and oncologic patients will reduce the risk of refractoriness development.

DISCUSSION

DISCUSSION. Detection of microparticles based on DLS will allow differentiating activated (with high microparticle content) from non-activated (with low microparticle content) platelets during therapeutic transfusions and optimize the use of this scarce blood component.

CONCLUSION

CONCLUSION. The ability to differentiate PTs based on screening of the microparticle content resulting from activation will improve the efficacy and safety of transfusion therapy.

морская медицинатрансфузияконцентрат тромбоцитовКТмикрочастицысветорассеяниерефрактерностьmarine medicinetransfusionplatelet concentratecomputed tomographymicroparticleslight scatteringrefractorinessРабота выполнена в рамках НИР по гос. заданию № 124031500048-8The work was carried out within the framework of research and development work under State assignment No. 124031500048-8.ReferencesRebulla P. A mini-review on platelet refractoriness. Haematologica, 2005, Vol. 90, No. 2, pp. 247–253. PMID: 15710579.Rebulla P. A mini-review on platelet refractoriness. Haematologica, 2005, Vol. 90, No. 2, pp. 247–253. PMID: 15710579.Slichter S. J., Davis K., Enright H., Braine H., Gernsheimer T., Kao K. J., et al. Factors affecting posttransfusion platelet increments, platelet refractoriness, and platelet transfusion intervals in thrombocytopenic patients. Blood, 2005, Vol. 105, No. 10, pp. 4106–4114. doi: 10.1182/blood-2003-08-2724.Slichter S. J., Davis K., Enright H., Braine H., Gernsheimer T., Kao K. J., et al. Factors affecting posttransfusion platelet increments, platelet refractoriness, and platelet transfusion intervals in thrombocytopenic patients. Blood, 2005, Vol. 105, No. 10, pp. 4106–4114. doi: 10.1182/blood-2003-08-2724.Tetta С., Bruno S., Fonsato V., Deregibus MC, Camussi G. The role of microvesicles in tissue repair. Organogenesis, 2011, Vol. 7, No. 2, pp. 105–115. PMID: 21572253.Tetta С., Bruno S., Fonsato V., Deregibus MC, Camussi G. The role of microvesicles in tissue repair. Organogenesis, 2011, Vol. 7, No. 2, pp. 105–115. PMID: 21572253.Piccin A., Murphy W. G., Smith O. P. Circulating microparticles: pathophysiology and clinical implications. Blood Rev, 2007, Vol. 21, No. 3, pp. 157–171. doi: 10.1016/j.blre.2006.09.001.Piccin A., Murphy W. G., Smith O. P. Circulating microparticles: pathophysiology and clinical implications. Blood Rev, 2007, Vol. 21, No. 3, pp. 157–171. doi: 10.1016/j.blre.2006.09.001.Tan K. T., Lip G. Y. The potential role of platelet microparticles in atherosclerosis. Thromb Haemost, 2005, Vol. 94, No. 3, pp. 488–492. doi: 10.1160/TH05-03-0201.Tan K. T., Lip G. Y. The potential role of platelet microparticles in atherosclerosis. Thromb Haemost, 2005, Vol. 94, No. 3, pp. 488–492. doi: 10.1160/TH05-03-0201.Momen-Heravi F., Balaj L., Alian S., Tigges J., Toxavidis V., Ericsson M., et al. Alternative methods for characterization of extracellular vesicles. Front Physiol, 2012, Vol. 3, P. 354. doi: 10.3389/fphys.2012.00354.Momen-Heravi F., Balaj L., Alian S., Tigges J., Toxavidis V., Ericsson M., et al. Alternative methods for characterization of extracellular vesicles. Front Physiol, 2012, Vol. 3, P. 354. doi: 10.3389/fphys.2012.00354.Lawrie A. S., Albanyan A., Cardigan R. A., Mackie I. J., Harrison P. Microparticle sizing by dynamic light scattering in fresh-frozen plasma. Vox Sang, 2009, Vol. 96, No. 3, pp. 206–212. doi: 10.1111/j.1423-0410.2008.01151.xLawrie A. S., Albanyan A., Cardigan R. A., Mackie I. J., Harrison P. Microparticle sizing by dynamic light scattering in fresh-frozen plasma. Vox Sang, 2009, Vol. 96, No. 3, pp. 206–212. doi: 10.1111/j.1423-0410.2008.01151.xXu Y., Nakane N., Maurer-Spurej E. Novel test for microparticles in platelet-rich plasma and platelet concentrates using dynamic light scattering. Transfusion, 2011, Vol. 51, No. 2, pp. 363–370. doi: 10.1111/j.1537-2995.2010.02819.x.Xu Y., Nakane N., Maurer-Spurej E. Novel test for microparticles in platelet-rich plasma and platelet concentrates using dynamic light scattering. Transfusion, 2011, Vol. 51, No. 2, pp. 363–370. doi: 10.1111/j.1537-2995.2010.02819.x.Cortés-Puch I., Remy K. E., Solomon S. B., Sun J., Wang D., Al-Hamad M., et al. In a canine pneumonia model of exchange transfusion, altering the age but not the volume of older red blood cells markedly alters outcome. Transfusion, 2015, Vol. 55, No. 11, pp. 2564–2575. doi: 10.1111/trf.13275.Cortés-Puch I., Remy K. E., Solomon S. B., Sun J., Wang D., Al-Hamad M., et al. In a canine pneumonia model of exchange transfusion, altering the age but not the volume of older red blood cells markedly alters outcome. Transfusion, 2015, Vol. 55, No. 11, pp. 2564–2575. doi: 10.1111/trf.13275.Flegel W. A., Natanson C., Klein H. C. Does prolonged storage of red blood cells cause harm? British Journal of Haematology, 2014, Vol. 165, No. 1, pp. 3–16. doi: 10.1111/bjh.12747.Flegel W. A., Natanson C., Klein H. C. Does prolonged storage of red blood cells cause harm? British Journal of Haematology, 2014, Vol. 165, No. 1, pp. 3–16. doi: 10.1111/bjh.12747.Johnson L., Reade M. C., Hyland R. A., Tan S., Marks D. C. In vitro comparison of cryopreserved and liquid platelets:potential clinical implications. Hyland Transfusion, 2015, Vol. 55, No. 4, pp. 838–847. doi: 10.1111/trf.12915.Johnson L., Reade M. C., Hyland R. A., Tan S., Marks D. C. In vitro comparison of cryopreserved and liquid platelets:potential clinical implications. Hyland Transfusion, 2015, Vol. 55, No. 4, pp. 838–847. doi: 10.1111/trf.12915.Johnson L., Tan S., Wood B., Davis A., Marks D. C. Refrigeration and cryopreservation of platelets differentially affect platelet metabolism and function: a comparison with conventional platelet storage conditions. Transfusion, 2016, Vol. 56, No. 7, pp. 1807–1818. doi: 10.1111/trf.13630.Johnson L., Tan S., Wood B., Davis A., Marks D. C. Refrigeration and cryopreservation of platelets differentially affect platelet metabolism and function: a comparison with conventional platelet storage conditions. Transfusion, 2016, Vol. 56, No. 7, pp. 1807–1818. doi: 10.1111/trf.13630.Reddoch K. M., Pidcoke H. F., Montgomery R. K., Fedyk C. G., Aden J. K., Ramasubramanian A. K., et al. Hemostatic function of apheresis platelets stored at 4 °С and 22 °С. Shock. 2014, Vol. 41, Suppl 1, pp. 54–61. doi: 10.1097/SHK.0000000000000082.Reddoch K. M., Pidcoke H. F., Montgomery R. K., Fedyk C. G., Aden J. K., Ramasubramanian A. K., et al. Hemostatic function of apheresis platelets stored at 4 °С and 22 °С. Shock. 2014, Vol. 41, Suppl 1, pp. 54–61. doi: 10.1097/SHK.0000000000000082.Millar D., Murphy L., Labrie A., et al. Routine Screening Method for Microparticles in Platelet Transfusions. J. Vis. Exp, 2018, Vol. 131, e56893. doi:10.3791/56893.Millar D., Murphy L., Labrie A., et al. Routine Screening Method for Microparticles in Platelet Transfusions. J. Vis. Exp, 2018, Vol. 131, e56893. doi:10.3791/56893.Maurer-Spurej E., Larsen R., Labrie A., et al. Microparticle content of platelet concentrates is predicted by donor microparticles and is altered by production methods and stress. Transfusion and Apheresis Science, 2016, Vol. 55, No. 1, pp. 35–43.Maurer-Spurej E., Larsen R., Labrie A., et al. Microparticle content of platelet concentrates is predicted by donor microparticles and is altered by production methods and stress. Transfusion and Apheresis Science, 2016, Vol. 55, No. 1, pp. 35–43.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.